“人類又偷偷進(jìn)化不帶上我？”

雖然是個(gè)段子，不過(guò)新研究發(fā)現(xiàn)，人類的基因整體確實(shí)發(fā)生了進(jìn)化——來(lái)自歐洲的一群科學(xué)家對(duì)新發(fā)布的人類基因數(shù)據(jù)集進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)了155個(gè)“獨(dú)特”的基因。要知道，雖然新基因也可以從基因重復(fù)（復(fù)制基因）事件中誕生，即含有基因的DNA片段發(fā)生重復(fù)，但這155個(gè)新基因卻是“憑空出現(xiàn)”的。

這些基因雖然非常?。?/span>microgenes），但對(duì)人體的作用卻不可忽視，有些甚至與人類的某些特異性疾病有關(guān)，包括肌肉萎縮癥、色素性視網(wǎng)膜炎等。目前，這項(xiàng)研究正式登上《細(xì)胞》子刊Cell Reports，通訊作者之一Aoife McLysaght興奮地表示：這是一個(gè)全新的領(lǐng)域。這些基因往往被忽略，因?yàn)樗鼈兒茈y研究，但人們會(huì)越來(lái)越意識(shí)到它們是需要被關(guān)注和考慮的。那么這些新基因究竟是什么，它們又長(zhǎng)啥樣？

這些新基因是什么？這些新基因的出現(xiàn)，***初“并不起眼”——是以sORF的形態(tài)出現(xiàn)的。ORF（open reading frame），全稱“開放閱讀框”，是基因序列的一部分，包含一段可以編碼蛋白的堿基序列。

sORF（small ORF）顧名思義，則是一種體積非常小的ORF，一般由不到300個(gè)核苷酸構(gòu)成。雖然大部分sORF的出現(xiàn)只是一種生物噪聲（導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)mRNA和蛋白質(zhì)產(chǎn)生變化的一種生化反應(yīng)），但許多依舊具有編碼微蛋白（microprotein）的潛能。但sORF畢竟太小了，此前受限于技術(shù)，一直被研究得不多，大部分基因也都沒(méi)有被注釋，更別提用它編碼出的微蛋白了。

然而，微蛋白的研究對(duì)于生物研究又是不可或缺的。

畢竟對(duì)于某些已經(jīng)有研究的生物學(xué)過(guò)程，微蛋白很可能也會(huì)參與其中，并在生理和病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用，然而這些作用此前卻是未知的。隨著技術(shù)的進(jìn)步，不少生物科學(xué)家們開始嘗試重新探索這一領(lǐng)域，試圖通過(guò)研究微蛋白，來(lái)探討它們對(duì)人類健康和疾病造成的影響。

根據(jù)長(zhǎng)期對(duì)比觀察微蛋白，科學(xué)家們找到了一些sORF序列，這些序列具有高度保守性，被稱為高度保守序列（highly conserved）。

高度保守序列，指在不同類型生物體中非常相似的DNA序列。研究認(rèn)為這些跨物種的相似性，可以證明某個(gè)基因完成了不同生物中的共同基本功能，因此在進(jìn)化過(guò)程中保留了這些序列。大多數(shù)研究都會(huì)排除非保守性、新穎的基因序列。這次，歐洲科學(xué)家們就基于一個(gè)從非規(guī)范ORF轉(zhuǎn)譯而來(lái)的微蛋白數(shù)據(jù)集，重構(gòu)了人類微蛋白的進(jìn)化起源。

結(jié)果，還真發(fā)現(xiàn)了不少此前沒(méi)注意到的基因。

片段篩選磁珠作為高通量測(cè)序中的關(guān)鍵原料，是影響整體實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要部分。如何對(duì)片段篩選磁珠進(jìn)行穩(wěn)定性的規(guī)模化生產(chǎn)，也是各類磁珠廠商要面臨的問(wèn)題。洛陽(yáng)吉恩特生物科技有限公司作為生物磁珠的生產(chǎn)廠家，對(duì)片段篩選磁珠的關(guān)鍵工藝進(jìn)行長(zhǎng)期、大量的優(yōu)化，通過(guò)在實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景中的反復(fù)測(cè)試，目的片段篩選準(zhǔn)確，尤其對(duì)于200-500bp的片段，篩選效果良好穩(wěn)定，并且磁珠的磁響應(yīng)速度快，可以在較短的時(shí)間內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)，篩選結(jié)果可直接進(jìn)行下游環(huán)節(jié)。