丹麥哥本哈根大學和新西蘭奧塔哥大學的研究人員在國際***學術期刊 Nature 上發(fā)表了題為：Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs 的研究論文。

該研究揭示了病毒（噬菌體）抑制細菌的CRISPR-Cas免疫系統(tǒng)的全新方法——基于小非編碼RNA的抗CRISPR（small non-coding RNA anti-CRISPR，簡稱Racr），這也是基于RNA的抗CRISPR的***個證據(jù)。

研究團隊表示，這一發(fā)現(xiàn)告訴我們，自然環(huán)境中的的微生物動力學，可用于提升基因編輯的安全性，并有望帶來更有效的抗生素替代品。這一發(fā)現(xiàn)對科學界來說是令人興奮的，它讓我們對如何阻止細菌的CRISPR-Cas防御系統(tǒng)有了更深入的了解。

CRISPR-Cas是細菌和古菌的免疫系統(tǒng)，可以保護它們免受病毒——噬菌體的感染。它的工作原理是在噬菌體入侵時獲取其DN***段，并將其添加到細菌基因組中。細菌***終會擁有一個曾經噬菌體感染的記憶庫，記憶庫中新增的部分被CRISPR重復序列分開。當噬菌體再次發(fā)動攻擊時，該系統(tǒng)就會快速識別和降解特定的噬菌體。

有趣的是，噬菌體也進化出來不同的方法來克服細菌的這種防御系統(tǒng)。它們之間一直在進行著進化的軍備競賽，細菌擁有CRISPR-Cas，而噬菌體則擁有抗CRISPR（anti-CRISPR）。早在2013年，多倫多大學的 Alan Davidson 教授團隊就在 Nature 期刊發(fā)表論文【2】，發(fā)現(xiàn)噬菌體進化出了基于蛋白質的抗CRISPR來克服細菌的CRISPR-Cas系統(tǒng)。

之前的研究顯示，一些噬菌體的基因組中也有著CRISPR重復序列。而這項***新研究發(fā)現(xiàn)了一種基于小非編碼RNA的抗CRISPR（small non-coding RNA anti-CRISPR，簡稱Racr），Racr模擬在細菌的CRISPR陣列中發(fā)現(xiàn)的重復序列，并作為孤立重復單元編碼在噬菌體基因組中。

研究團隊發(fā)現(xiàn)，噬菌體編碼的Racr通過與Cas6f和Cas7f特異性相互作用，強烈抑制I-F型CRISPR-Cas系統(tǒng)，導致異常的Cas亞復合物的形成，它們作為誘餌，破壞細菌的CRISPR-Cas防御系統(tǒng)。研究團隊進一步確定了幾乎所有由多種病毒和質粒編碼的CRISPR-Cas類型的Racr候選基因，通常是在其他抗CRISPR基因的遺傳背景下。

論文通訊作者 Rafael Pinilla-Redondo 教授表示，噬菌體自身的基因組中含有細菌CRISPR-Cas系統(tǒng)的成分，它們利用這些分子模擬物來沉默細菌的免疫系統(tǒng)，并允許噬菌體復制。

這項發(fā)現(xiàn)是基于RNA的抗CRISPR的***個證據(jù)，這比之前發(fā)現(xiàn)的基于蛋白質的抗CRISPR具有更短的基因序列。并且由于它們是基于已知的CRISPR重復序列，我們有可能為所有CRISPR-Cas系統(tǒng)及其特定應用設計RNA抗CRISPR。

RNA提取磁珠屬于納米生物磁珠的一種，主要作用是用于核酸提取過程中的RNA提取，粒徑分布在500nm左右，是洛陽吉恩特生物自主研發(fā)生產的高分子納米磁性微球，該磁珠懸浮時間長，磁響應時間迅速，對DNA甲基化過程中的提取環(huán)節(jié)提供良好的支持，可明顯縮短實驗時間，提高實驗效率，并在提取結果上保持穩(wěn)定，配合核酸提取儀，更能實現(xiàn)快速的RNA提取。