隨著近年來(lái)分子生物學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展，核酸擴(kuò)增、雜交、測(cè)序在分子診斷各領(lǐng)域中的作用日益凸顯，而上述技術(shù)首先面臨的問(wèn)題就是如何從復(fù)雜的樣本中快速有效的提取核酸，隨著科學(xué)的不斷進(jìn)步，市場(chǎng)的不斷壯大，傳統(tǒng)的酚氯仿、離心柱方法逐漸不能滿足客戶的需求，磁珠法核酸提取技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，解決了傳統(tǒng)方法不能實(shí)現(xiàn)的自動(dòng)化、高通量等問(wèn)題。而磁珠法自動(dòng)化核酸提取技術(shù)包含三個(gè)重要組成：1、磁珠，2、試劑，3、自動(dòng)核酸提取儀，本文著重闡述如何驗(yàn)證核酸提取儀與核酸提取磁珠的兼容性或匹配程度。

一、磁性驗(yàn)證

       磁棒是核酸提取儀的核心部件，飽和磁化強(qiáng)度是核酸提取磁珠的重要性能參數(shù)，兩者相互匹配才能使自動(dòng)化核酸提取過(guò)程***運(yùn)轉(zhuǎn)。為此可以設(shè)置空白實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證特定磁珠與核酸提取儀的匹配程度。

實(shí)驗(yàn)流程：以吉恩特02系列磁珠、GNT-Mini16核酸提取儀為例

1、核酸提取磁珠搖勻后向1孔位加入500微升磁珠懸液，

2、2至6孔位加入500微升超純水

3、具體參數(shù)設(shè)置見圖片

4、實(shí)驗(yàn)運(yùn)行完畢之后將第6孔的核酸提取磁珠磁珠懸液完全吸出轉(zhuǎn)移到已稱重的EP管中，在磁力架上吸棄上清，EP管開蓋烘干至恒重，與實(shí)際加入磁珠量對(duì)照，得出核酸提取儀與該磁珠在轉(zhuǎn)移磁珠能力上的匹配程度。

  實(shí)驗(yàn)結(jié)果：吉恩特02系列磁珠、GNT-Mini16磁珠回收率在99%以上。

二、孔間差異

       孔間差異是衡量核酸提取儀穩(wěn)定性的重要參數(shù)，儀器孔位間的提取效率是由多重因素影響，加熱部件、震動(dòng)部件，工作臺(tái)面的平整度等等，***終反應(yīng)到數(shù)據(jù)上面造成各孔位之間提取效率的差異。為了排除其他因素（試劑、樣品）的干擾，盡量只考察核酸提取儀的性能，選用核酸純化試劑盒與已知樣品濃度的DNA來(lái)驗(yàn)證。

  實(shí)驗(yàn)流程：

1、5孔位加入GNT-00205核酸提取磁珠 5微升和超純水 200微升，

2、1孔位加入50微升DNA溶液與100微升結(jié)合液， 

3、2孔位加入400微升洗滌液，

4、6孔位加入50微升洗脫液

5、具體實(shí)驗(yàn)流程見下圖

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

結(jié)論：

       GNT-00205核酸提取磁珠與GNT-Mini16在DNA純化實(shí)驗(yàn)中的孔間方差為0.0263，孔間差異較小。

       上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)完成之后，可以進(jìn)行其他樣本的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步檢驗(yàn)核酸提取磁珠與儀器在復(fù)雜環(huán)境下穩(wěn)定性，如全血樣本、植物樣本、動(dòng)物組織樣本等等，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意采用同一樣本，或者將多個(gè)單個(gè)樣本前處理以后混勻成為一個(gè)樣本，以此來(lái)檢驗(yàn)儀器的穩(wěn)定性以及磁珠在此復(fù)雜環(huán)境下與整體試劑、樣本的契合程度。